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注意!2024年化工品GHS公示标签编写报检样品量及检测机构

发布时间:2024-12-17        浏览次数:8        返回列表
前言:化工品GHS公示标签编写,,
注意!2024年化工品GHS公示标签编写报检样品量及检测机构

什么是危险化学品?什么是危险货物?
《危险化学品安全管理条例》规定,危险化学品是指具有毒害、腐蚀、、燃烧、助燃等性质,对、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
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《危险货物分类和品名编号》(GB 6944)规定,危险货物是指具有、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性,在运输、储存、生产、经营、使用和处置中,容易造成人身伤亡、财产损毁或环境污染而需要特别防护的物质和物品。


危险化学品和危险货物的分类
《目录》将危险化学品危险特性分为物理危害、健康危害、环境危害3大类28项(GHS第六修订版已将危险化学品扩充为29类,新增退敏物,但目前我国危险化学品确认原则只包含28类),即表示化学品含有这28大项危害中一项或多项危害时则为危险化学品。

危险货物可分为9大类,包括品,气体,易燃液体,易燃固体、易于自燃物质、遇水放出易燃气体的物质,氧化性物质和有机化物,毒性物质和感染性物质,放射性物质,腐蚀性物质,杂项危险物质和物品包括环境危害物质。当货物含有其中一项或多项危害时则为危险货物。



危险化学品和危险货物的差异
危险化学品的认定主要依据生产、储存、流通、运输等各环节长期或短期接触对人类和环境的危害性,主要的监管部门有应急管理部、生态环境部等危险货物的认定主要依据运输过程中表现出的对人类和环境的危害性,强调短期危害性,监管部门则主要为运输环节的相关主管部门,如交通运输部


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危险化学品和危险货物海关监管要求
海关对进口危险化学品采取口岸“批批验核+抽批检测”的监管模式,进口危险化学品的收货人或其代理人报关时应填报相关事项并申请检验;海关对出口危险化学品采取“产地检验+口岸查验”的监管要求,出口危险化学品的发货人或者其代理人向产地海关报检并申请检验。 


根据相关法律法规,企业需要在具备进出口危险品资质的港口才可以进出口危险货物。使用未经鉴定或者经鉴定不合格的包装容器的危险货物,

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我们总部实验室可以做化工产品和电池的危险分类报告(检验鉴定报告)、货物运输条件鉴定书(海运报告、空运报告、陆运报告)、编写/审核中文MSDS和危险公示标签,有需求的企业可以与我们联系。
联系人:邹工




我们总部实验室可以承接危险化学品鉴别及货物运输条件鉴定自愿委托检验,可出具以下检验证书:
1.危险货物鉴定
2.危险化学品鉴定
3.编制/审核安全数据单
4.编制/审核危险公示标签
5.货物运输条件鉴定书(海运/空运/铁路/公路)
6.危险货物有限数量证书

1、检验流程
明确检验项目(要出具什么报告)    -->    填写委托申请单及其它申请资料    -->    我方确认资料无误并出具报价单     -->   寄样品和资料并支付测试费    -->    我方收到样品并安排测试、开发.    -->    周期到后出具检验报告并快递给企业

2、报检需要资料
1)检验申请单(请向邹工索取)
2)成分声明表(请向邹工索取)
3)自愿委托声明(请向邹工索取)
4)产品中文MSDS
5)营业执照复印件
6)GHS危险公示标签(如需我方审核公示标签)
注:以上资料都需要盖“委托方”公章。如想了解更多,请致电邹工。



2024年化工品GHS公示标签编写报检样品量及检测机构




















MSDS报告和运输鉴定报告的区别

一,制造商可以根据产品信息和相关法律法规自行编制MSDS,但是如果制造没有这方面的人才和能力,囫囵吞枣地复制粘贴的报告,可能会造成报告拒收,所以委托专业公司编制。

(运输鉴定鉴定报告必须由船司,航司认可的专业鉴定公司出具。)

二,MSDS报告是针对单一产品,专业,完善的MSDS报告可以长期使用,除非法律法规发生了变化,或者发现了产品的新危险性,则需要根据新规定或新危险性重新编制。

(运输鉴定报告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)




危险公示标签
1.格式
危险公示标签六要素:1)信号词;2)危险性说明;3)防范说明;4)象形图;5)产品标识符;6)生产商/供应商标识等。

2.尺寸
对于不同容量的容器或包装,标签尺寸

3.内容
内容应完整,中外文的内容需一致。

4.象形图颜色
象形图的颜色一般使用黑色图形符号和白色反差底色,边框为红色并足够宽,以便醒目。若货物不出口,仅在国内使用,主管部门可允许边框使用黑色。

5.纸张材料
所使用的印材料和胶粘材料应具有耐用性和防水性。

6.小容器与组合容器的要求
内容器包装面积不够大,不能把所要求的标签要素全部纳入时,可使用简化标签,应包含下列限度信息:
产品标识符、象形图、信号词、说明“请查看完整标签”、供应商识别信息(如名称和电话号码)。




如何判断是否属于危化品?
危化品的判断依据:是否被列入《危险化学品目录》(2015版)。


































新时代需要怎样的供应链?需要打造怎样的供应链,首先要对市场需求快速的响应;第二是满足消费者个性化定制化的需求,这确实是趋势。想要做到这一些怎么办呢?首先要深入的对供应链上下游企业进行数字化改造,包括很多马化腾、马云都在说,现在互联网到了下半场,是产业互联网,上半场是消费互联网的话,可以理解为互联网上半场是2C,主要面向消费者,而C端数字化已经很完备了,很多平台通过历史浏览数据可以对消费者的画像有清晰的认识,我们可以认为C端已经做得很好,下一个是产业化互联网,如何能够把企业内部进行数字化改造,而打造智慧供应链以数字化打通供应链上下游,就是符合2B的趋势。
从统计数据看,旺季期间,全行业有1亿件包裹从发货到签收的全程处理时间从213年的9天减少至2.4天,时限压缩了73%。为了迎战旺季,国家邮政局提前谋划,预测,指导全行业全力备战。据统计,全行业有3多万辆汽车在干线运输和末端作业中发挥主力军作用;全货机全部投入使用,确保快件通达;载客动车组、45列旅客列车行李车、22列高铁确认列车和6列特快电商班列加入双11运输,多种交通方式综合运用进一步提高了运输效率、降低了运输成本。
独立赛道:大零担是个相对独立市场大零担的概念,于216年由运联正式提出(不排除此前有人零零散散提出过)并发扬光大,一时间争论不断。-218年这几年,大零担一直被大部分人被看成是被强行切分的赛道,并不完全被市场认可。直到218年,多家整合大零担的平台纷纷起网,这一概念被企业商业计划书和对外宣传中频频使用,也由此确定了大零担这一细分市场。大零担与专线1)产品形态与组织形式谈到大零担就必须要提专线。
第二个是:贵。长期以来,冷链货物运输供应链缺乏合规性、标准型、问责制和透明度。据统计,高达3%的冷链药品报废都归因于物流,同时3%的制造商分销成本也都消耗在储存和运输过程中的产品损坏上。为确保产品运输的完整性,航协(I:T:)统一制定了温度敏感产品的空运标准,推出CEIVPharma认证。该认证对运输全程中“温度、时间、卫生”的标准高度统一。理想很丰满,现实却“骨感”。CEIVPharma认证要求高,自然企业申请的难度就大,投入的人力、物力、财力与目前的市场利润相比并无优势。

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